A NIFTY-teszt is elérhető 2016. május 1-től rendelőinkben!

A teljesebb betegellátás és a korszerűbb vizsgálati módszerek bevezetése céljából szerződést kötöttem az Istenhegyi Géndiagnosztikai Központtal. Rendelésünkön lehetőség van anyai vérből meghatározni a leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességeket. A módszer hasonló a korábban rendelésünkön bevezetett PRENATEST módszerhez, csak kicsit bővebb. A kiterjesztett vizsgálat eredménye 7-9 munkanap múlva  kapjuk meg.

Ezzel a módszerrel vizsgálhatók: 

• magzati kromoszóma triszómiák ( Down- szindróma (21-es kromoszóma), Edwards-szindróma (18-as kromoszóma), Patau-szindróma (13-as kromoszóma)
• a magzat neme
• egyéb triszómiák(9-es, 16-os , 22-es)
• nemi kromoszóma rendellenességek ( X0 – Turner, XXY – Klienefelter, XXX – triplaX, XYY – Jacob szindróma)
• deléciós/ duplikációs szindrómák ( Cri-du-Caht,,sy., Prader-Willi, Angelman, KAckobsen, DiGoeorge II,, Wan der Woude szindróma, 1p36, 2q33.1 , 16p12.2)

Ikreknél csak a leggyakoribb triszómiákról kapható eredményt!

Európai akkreditált labor. Egészségpénztárral elszámolható! A teszthez biztosítást adnak, szükség esetén klinikai genetikus orvos konzultációt biztosítanak!

Várjuk jelentkezésüket! 

Dr. Bata Barnabás és munkatársai