Sokak számára rendkívül fontos és szinte „elsődleges” magzatuk nemének megismerése … .
Rendelőinkben elérhetők olyan magzati kromoszóma rendellenességeket szűrő módszerek (PrenaTest, Nifty, Trisomy, Panorama, Tranqility, stb.), melyek már a 9. héttől kimutatják a eltéréseket és a nemi kromoszómák hibáit, természetesen a magzat nemét is. A kutató laboratóriumok azonban (csakúgy, mint az ultrahangos vizsgálóhelyek), a törvény értelmében, a 12.hétig nem közölhetik a magzat nemét, ezért a vizsgálati leletben ez nem szerepel. A betöltött 12. hét után újabb, ekkor már teljes leletet küldenek a várandósnak és orvosuknak.
Kérjük megértésüket!