Az örökletes betegségek diagnosztikája (DeltaXGene) és a magzati kormoszóma (Veracity) vizsgálatok, új generációs genetikai tesztekkel Cipruson történnek.
A magyarországi vizsgálatok előkészítését és kiértékelését a Szegedi Tudományegyetemmel együttműködve a Delta Bio 2000 Kutatást Fejlesztő cég végzi. (Szeged, Temesvári krt. 62)
Internetes regisztráció után kell utalni a genetikai tesztek árát a cég bankszámlájára: 10300002-10657598-49020011.
Az eredmények 1-3 héten belül készülnek el. E-mailben kapjuk és küldjük tovább a validált eredményeket.
Pozitív eredmény esetén az illetékes Genetikai Tanácsadásra küldjük a pácienseket.
Géndiagnosztika felnőtteknek (Ft) |
|
| BRCA – 1 gén már azonosított pontmutációjának vizsgálata érintett hozzátartozónál | 15 000 |
| BRCA-Fókusz: 5 leggyakoribb emlőrákot okozó génhiba meghatározása BRA1 és BRCA2 géneken | 68 000 |
| BRCA-Teljes: Az összes emlőrákot okozó génhiba meghatározása BRA1 és BRCA2 géneken | 139 000 |
| BRCA-Fókusz utáni BRCA teljes | 98 000 |
| CFTR-Fókusz: cysticus fibrózis Delta-F508 del és a következő 4 leggyakoribb mutáció vizsgálata. | 28 000 |
| CFTR-Teljes: Delta-F508 teljes szekvencia és összes pontmutáció vizsgálata. | 129 000 |
| Trombózis Mutációs panel: Leiden(v.faktor), MTHFR gén , Prothrombin mutációk meghatározása | 11 000 |
| Lactóz intolerancia: LCT 13910 C/T polimorfizmus meghatározása | 8 800 |
Genetikai szűrő csomagok felnőtteknek (Ft) |
|
| Gold: trombózishajlam (Leiden, MTHFR), laktózérzékenység meghatározása | 15 000 |
| Diamond Férfi: trombózis mutatiós panel, CFTR leggyakoribb mutációs meghatározása | 25 000 |
| Diamond Női: trombózis mutatiós panel, BRCA leggyakoribb mutációk meghatározása | 25 000 |
| Platina Férfi: trombózis mutatiós panel, laktózérzékenység, CFTR leggyakoribb mutációs meghatározása | 80 000 |
| Platina Női: trombózis mutatiós panel, laktózérzékenység, BRCA leggyakoribb mutációk meghatározása | 80 000 |
Magzati genetikai vizsgálatok a 9-18. héten
A vérvétel a rendelőben történik. Előtte genetikai UH-vizsgálatot javaslunk, melyet a vérvétel előtt dr. Bata Barnabás végez. Eredmények 1 héten belül várhatóak, e-mailben küldjük ki a pácienseknek.
Várandósság 1 magzattal (Ft) |
|
| Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór ( 13, 18, 21) | 130 000 |
| Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma | 135 000 |
| Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma + Aneuploidiák: Turner, Klinefelter, XXX, XXY, XXYY |
150 000 |
| Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma + Aneuploidiák: Turner, Klinefelter, XXX, XXY, XXYY + Mikrodeléciók: DiGeorge-, Smith-Magenis-, Wolf-Hirschhorn szindróma,1p36 deléció |
170 000 |
Várandósság iker magzattal, eltűnő ikerrel (Ft) |
|
| Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór ( 13, 18, 21) | 130 000 |
| Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma meghat. | 135 000 |
| Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma + Mikrodeléciók: DiGeorge-, Smith-Magenis-, Wolf-Hirschhorn szindróma,1p36 deléció |
160 000 |
Lásd még a kimutatható öröklődő betegségek leírása cikket.
-
Elindult a szerdai siófoki rendelés!
2024.02.28. -
Betegek kérdezték – ismét a fogamzásgátlásról…
2024.02.18. -
2024.01.19.
-
2024.01.17.
-
Szülőszoba látogatás a Tritonban
2024.01.09.
Hirdetés Szonárdoki
