Veracity és DELTA X Gene árak (felnőtt + magzati genetikai vizsgálatok)


Veracity és DELTA X Gene árak (felnőtt + magzati genetikai vizsgálatok)

Az örökletes betegségek diagnosztikája (DeltaXGene) és a magzati kormoszóma (Veracity) vizsgálatok, új generációs genetikai tesztekkel Cipruson történnek.
A magyarországi vizsgálatok előkészítését és kiértékelését a Szegedi Tudományegyetemmel együttműködve a Delta Bio 2000 Kutatást Fejlesztő cég végzi. (Szeged, Temesvári krt. 62)
Internetes regisztráció után kell utalni a genetikai tesztek árát a cég bankszámlájára: 10300002-10657598-49020011.
Az eredmények 1-3 héten belül készülnek el. E-mailben kapjuk és küldjük tovább a validált eredményeket.
Pozitív eredmény esetén az illetékes Genetikai Tanácsadásra küldjük a pácienseket.

 

 

 

Géndiagnosztika felnőtteknek (Ft)

BRCA – 1 gén már azonosított pontmutációjának vizsgálata érintett hozzátartozónál 15 000
BRCA-Fókusz: 5 leggyakoribb emlőrákot okozó génhiba meghatározása BRA1 és BRCA2 géneken 68 000
BRCA-Teljes: Az összes emlőrákot okozó génhiba meghatározása BRA1 és BRCA2 géneken 139 000
BRCA-Fókusz utáni BRCA teljes 98 000
CFTR-Fókusz: cysticus fibrózis Delta-F508 del és a következő 4 leggyakoribb mutáció vizsgálata. 28 000
CFTR-Teljes: Delta-F508 teljes szekvencia és összes pontmutáció vizsgálata. 129 000
Trombózis Mutációs panel: Leiden(v.faktor), MTHFR gén , Prothrombin mutációk meghatározása 11 000
Lactóz intolerancia: LCT 13910 C/T polimorfizmus meghatározása 8 800

Genetikai szűrő csomagok felnőtteknek   (Ft)

Gold: trombózishajlam (Leiden, MTHFR), laktózérzékenység meghatározása 15 000
Diamond Férfi: trombózis mutatiós panel, CFTR leggyakoribb mutációs meghatározása 25 000
Diamond Női: trombózis mutatiós panel, BRCA leggyakoribb mutációk meghatározása 25 000
Platina Férfi: trombózis mutatiós panel, laktózérzékenység, CFTR leggyakoribb mutációs meghatározása 80 000
Platina Női: trombózis mutatiós panel, laktózérzékenység, BRCA leggyakoribb mutációk meghatározása 80 000

Magzati genetikai vizsgálatok a 9-18. héten

A vérvétel a rendelőben történik. Előtte genetikai UH-vizsgálatot javaslunk, melyet a vérvétel előtt dr. Bata Barnabás végez. Eredmények 1 héten belül várhatóak, e-mailben küldjük ki a pácienseknek.

Várandósság 1 magzattal (Ft)

Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór ( 13, 18, 21) 130 000
Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma 135 000
Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma
+ Aneuploidiák: Turner, Klinefelter, XXX, XXY, XXYY
150 000
Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma
+ Aneuploidiák: Turner, Klinefelter, XXX, XXY, XXYY
+ Mikrodeléciók: DiGeorge-, Smith-Magenis-, Wolf-Hirschhorn szindróma,1p36 deléció
170 000

Várandósság iker magzattal, eltűnő ikerrel (Ft)

Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór ( 13, 18, 21) 130 000
Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma meghat. 135 000
Triszómiák Patau-, Edwards-, Down-kór + Y kromoszóma
+ Mikrodeléciók: DiGeorge-, Smith-Magenis-, Wolf-Hirschhorn szindróma,1p36 deléció
160 000

Lásd még a kimutatható öröklődő betegségek leírása cikket.

Írta: Bata Barnabás | 2018.12.09. | Kategória: Cikkek, Genetika, Rendelők | Címkék: , , , , ,

Szavazás

Milyen témában szeretne cikket olvasni weblapunkon? (3-t lehet választani)

View Results

Loading ... Loading ...
WP Facebook Auto Publish Powered By : XYZScripts.com