A babamozi időnként nemcsak kellemes, hanem hasznos is.

Az 5D BabaMozik elsődleges célja mindig is az volt, hogy a kismamák és kispapák közelebb kerülhessenek a fejlődő kisbabához, hogy jobban át tudják érezni az új családtag jelenlétét, jobban el tudják képzelni, jobban magukénak érezzék az egyébként még nem látható kis embert. Igényes képekben mutatjuk meg a rejtett helyen fejlődő magzatokat, láthatóvá tesszük az arcukat, végtagjaikat, mozgásukat. A cél a kisbaba megjelenítése korszerű 3-5D technikákkal.

A vizsgálatok során, bár ez nincs mindig külön hangsúlyozva, óhatatlanul áttekintjük a magzati anatómia szinte minden fontos pontját, eközben fény derülhet kisebb-nagyobb rendellenességre. A babamozi-vizsgálat nem kifejezetten erre irányul, ezért az esetlegesen nem észrevett rendellenességekért felelősséget nem vállalunk. A fejlődési rendellenességek felfedezése több időt, más figyelmet igényel. Ennek ellenére kiváló szonográfusaink ebben az évben több olyan rendellenességet – nyitott gerinc, ajakhasadék, tüdőcystak, vesetágulat, petefészek cystak, hasfal hiánya… – is felfedeztek, melyek miatt a kismamákat Genetikai Központokba kellett utalnunk további vizsgálatokra. Az alábbi képek nemrég készültek nálunk babamozi-vizsgálatok során.

Fontosnak tartom megjegyezni, hogy sok olyan rendellenesség van, amit vagy egyáltalán nem lehet ultrahanggal felfedezni, vagy nem abban az időpontban, nem olyan magzati helyzetben, nem olyan magzatvíz viszonyoknál, nem abban a terhességi korban, nem olyan anyai hasvastagság és bélgázossági viszonyoknál, ezen felül még a vizsgáló felkészültségétől, valamint az ultrahangkészülék fejlettségétől is függ mindez. Egyszerűen szólva: Az ultrahang nem mindenható, nem mindentudó!

Láb fejlődési rendellenesség:

Dongalábat láthatunk a képeken.

Agyi fejlődési rendellenesség:

Hydrocephalus, vagyis súlyos fokú agykamra tágulat látható mindkét agyféltekénél, minimális agyállomány maradt csak.

Az érintett pároknak igyekszünk felvilágosítást adni, kontroll szakorvosi vizsgálatot biztosítani, de a Genetikai Tanácsadás nem megkerülhető. Ez egyetemi klinikákon, speciális felkészültségű centrumokban elérhető.

Nemrégen egy kétgyermekes család 3.gyermekével járt nálam genetikai I.ultrahang szűrésen. A két, meglévő kisgyermeknél magzati korban magasabb kombinált Down kockázatbecslés közepes-magas értékeket adott, ezért akkor elvégeztettük a NIPT (nem invaziv genetikai tesztet, konkrétan a Nifty-t), ami egyiküknél sem mutatott rendellenességet. Most a magzat ultrahangvizsgálata során mindent rendben találtam, de a kockázatbecslés most is magasabb értéket mutatott, ezért a 3.gyermeknél is kértek Nifty-tesztet. Meglepetésünkre, Down kórra pozitív lett a minta. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Központban konzílium történt. Ultrahangvizsgálat során ott sem találtak eltérést, viszont magzatvíz mintavételt követően a magzati sejtekből kimutatták a Down-kórt. Genetikus szakemberrel beszéltek a betegséggel járó problémákról, felvették a kapcsolatot a Down önsegítő csoporttal. Nehéz döntés előtt állnak: megszakíttassák-e a terhességet, vagy tartsák meg a magzatot. 🙁

Továbbra is várjuk az érdeklődőket 5D BabaMozi és 5D Genetikai rendeléseinken – bejelentkezes.bata@gmail.com.