A magzati fejlődési rendellenességek szűrésére korábban csak az AFP-t használtunk, ez, sajnos, sok pontatlan eredményt adott. Az egyre fejlettebb ultrahang készülékekkel már pontosabban tudtuk az embriókat vizsgálni, de lényeges áttörés a fejlődési rendellenességek felismerésének találati arányaiban továbbra sem történt.
Nikolaides C. Görögországból származó orvos, kutató, genetikus és csapata kifejlesztett egy új módszert, ami figyelembe veszi az anyai adatokat ( pl. életkor, testsúly), a magzati UH-adatokat (pl. ülőmagasság – CRL, fej átmérő BPD, orrcsont -NB, nyaki redő vastagság -NT, flow) és az anyai hormonértékeket. Ezen értékek felhasználásával készül a Down kockázatbecslés, amit kombinált tesztnek neveztek el.
A vizsgálat 3 értéktartományt eredményezhet:
- 1:1000 feletti előfordulás – alacsony kockázati csoport
- 1:250-999 közötti előfordulás – közepes kockázati csoport
- 1:250 alatti érték – magas kockázati csoport.
Ha a kombinált teszt értéke nem megnyugtató, javasoljuk a nem invazív (vagyis a magzatot nem bántó) magzati kromoszóma vizsgálataink valamelyikét, amiknek a találati pontossága 99% feletti. Ezen vizsgálatokról a Nőgyógyászati oldalunkon lehet többet olvasni. A közepes és magas kockázati csoportba tartozóknál szükségesek lehetnek további vizsgálatok mint pl. méhlepény biopszia (CVS), magzatvíz mintavétel (GAC), magzati szív UH vizsgálat és genetikai tanácsadás valamilyen Centrumban (valamennyi egyetemi szülészeti klinikán végeznek ilyent, és magánintézetekben is pl. Czeizel Intézet, Istenhegyi Géndiagnosztikai Központ, DaVinci magánkórház …) Ezen eredmények birtokában a 24. terhességi hétig lehet dönteni a terhesség sorsáról.
A kombinált teszt magánlaborunkban is elérhető (SYNLAB KFT) 12.000.- Ft áron. A vérvétel előtt, a teszt értékének kiszámításához genetikai ultrahang szűrés eredményére is szükség van, ezt Fésüs Szilvia szonográfus munkatársunk fogja végezni, hozzá is a szokásos bejelentkezési módokon tudnak időpontot kérni. (Ez nem a vérvétellel egy időben történik!)